Al igual que con otros metales, el mercurio existe en múltiples estados oxidativos, como sales inorgánicas y como complejos orgánicos. Los estados oxidativos incluyen mercurio elemental (Hg0), mercurioso (Hg + 1) o mercúrico (Hg + 2). Los compuestos inorgánicos de mercurio generalmente se encuentran en estado sólido como sales mercúricas o mercúricas y compuestos de mercurio con cloro, azufre u oxígeno. El metilmercurio y el etilmercurio son formas orgánicas comunes de mercurio combinado con carbono. Los compuestos orgánicos de mercurio se forman cuando el mercurio se combina con el carbono. Los organismos microscópicos en el agua y el suelo pueden convertir elementos elementales.
y mercurio inorgánico en un compuesto de mercurio orgánico, metilmercurio, que se acumula en la cadena alimentaria. El mercurio en cualquier forma es tóxico.
El mercurio es uno de los elementos más tóxicos en nuestro planeta y exhibe niveles variables de toxicidad en cada forma, causados en parte por diferentes rutas de exposición, dosis y sitios de deposición. Dejando a un lado la toxicidad, el Hg tiene muchas propiedades químicas que lo han hecho útil para los humanos. Hay evidencia de que Hg se ha utilizado a lo largo de la antigüedad. Se hicieron dibujos rupestres prehistóricos utilizando cinabrio, el mineral rojo que contiene sulfuro mercúrico. Los romanos extraían cinabrio para extraer mercurio y operaban una mina de Hg en España con prisioneros y esclavos. Usaron Hg como pigmento en su pintura; Se ha encontrado pintura que contiene mercurio en hogares romanos enterrados por las cenizas volcánicas del Monte Vesubio en 79CE. El uso de Hg en la pintura ha continuado en el área moderna, aunque en la historia reciente, el mercurio se agregó como fungicida en lugar de por sus propiedades cromáticas. No fue sino hasta 1991 que el uso de Hg en la pintura se eliminó gradualmente en los Estados Unidos.
La lámpara incandescente de Thomas Edison contenía Hg (hasta el día de hoy, las bombillas fluorescentes compactas tienen Hg añadido). En 1894, HY Castner descubrió que Hg podría usarse en el proceso de cloro-álcali para producir cloro y sosa cáustica. Y durante la Segunda Guerra Mundial, la batería Ruben-Mallory (batería de mercurio de celda seca) fue inventada y ampliamente utilizada. En la década de 1960, la producción de aparatos eléctricos, sosa cáustica y cloro representaba más del 50% de los usos del mercurio. La soda cáustica se asocia en gran medida con la industria del papel; Se utiliza para lograr un papel más blanco. A excepción de las manufacturas en China, la producción de cloro-álcali ahora ha cambiado a un método sin mercurio. Sin embargo, la industria del cloroalcalino todavía representa el 1% de las emisiones totales de Hg a la atmósfera y, potencialmente, una contribución mucho mayor a las emisiones de agua y tierra.
El uso histórico de Hg ha sentado las bases para muchos de los productos y procesos modernos que utilizan mercurio. Se estima que, en los últimos 4000 años, el uso histórico y continuo de mercurio ha liberado 350,000 toneladas de Hg desde las profundidades de la tierra hacia el aire, la superficie terrestre y el agua, donde su toxicidad se vuelve problemática para la salud humana y la biosfera sensible de la Tierra. .
El interés humano temprano en el Hg aumentó por su apariencia física única: un metal líquido debe tener propiedades mágicas y, por lo tanto, curativas, y en esta capacidad, se usó como germicida antes del descubrimiento de gérmenes. Además de sus efectos germicidas, el mercurio líquido es un buen conductor eléctrico, tiene alta densidad y tensión superficial y responde de manera uniforme a los cambios de temperatura y presión.
En las últimas tres décadas, numerosos artículos.
han aparecido sobre el efecto tóxico del mercurio en los humanos. Este creciente interés en la toxicidad del mercurio.
se debe a una mayor exposición al mercurio de fuentes ambientales, así como a las amalgamas de mercurio dental. La contaminación por mercurio de los océanos finalmente llega a los recursos alimenticios, y los peces se están convirtiendo en otra fuente principal de esta corrupción. Cada año, más de 20,000 toneladas de mercurio son liberadas al medio ambiente por actividades humanas, incluidos los subproductos de la combustión de combustibles fósiles y el vertido regular de desechos industriales.
Hg
80
Mercurio
Masa atómica: 200,59
Fuentes de exposición
Las siguientes son todas las fuentes potenciales de Hg: empastes dentales de amalgama de mercurio, contaminación del aire, especialmente en consultorios dentales y cerca de crematorios que incineran empastes de amalgama de mercurio, baterías de mercurio, cosméticos, diuréticos (mercurial), vacunas (ver timerosal a continuación) dispositivos eléctricos y relés, explosivos, alimentos (granos), fungicidas, luces fluorescentes, peces de agua dulce (especialmente lubina, lucio y trucha), peces de agua salada (especialmente halibut, camarones, pargos y peces espada), mariscos y agua corriente, minería, pinturas fabricadas fuera de los Estados Unidos.
El cloruro mercúrico se usa para muchas aplicaciones, incluyendo conservantes para la madera, intensificador fotográfico, despolarizador de batería seca, agente curtiente para el cuero, catalizador en la fabricación de productos químicos como cloruro de vinilo y desinfectantes, separación del plomo del oro y otros.
El nitrato mercúrico, comúnmente utilizado en la industria del fieltro, es la fuente de los cambios neurológicos observados en felters en el siglo XIX que dieron lugar al término "loco como un sombrerero". El mercurio inorgánico, que se encuentra principalmente en forma de sal mercúrica (p. Ej., Baterías), es tóxico y corrosivo.
Bioquímica
El mercurio elemental se encuentra en forma líquida y es extremadamente volátil. Dado que el mercurio se vaporiza fácilmente a temperatura ambiente, la ruta de absorción es a menudo a través de los pulmones. En humanos, aproximadamente el 70-85% de una dosis se absorbe de esta manera, mientras que menos del 3% de una dosis se absorberá por vía cutánea. Si el mercurio elemental se ingiere por vía oral, se absorbe menos del 0.1% del tracto gastrointestinal (GI) y, por lo tanto, cuando se ingiere por vía oral es solo ligeramente tóxico.
El mercurio elemental (Hg0) es altamente soluble en lípidos, una característica que facilita su difusión a través de los alvéolos hacia la circulación, así como su distribución a través de los compartimentos lipofílicos del cuerpo, incluido el paso a través de la barrera hematoencefálica hacia el sistema nervioso central ( CNS) y a través de la placenta. En la circulación, el mercurio elemental se une a numerosos tejidos, proteínas y eritrocitos. En los eritrocitos, la catalasa puede oxidar el mercurio elemental a un metabolito inorgánico. Si el mercurio elemental penetra en la barrera hematoencefálica, se ioniza y queda atrapado en el compartimento donde está disponible para ejercer su neurotoxicidad. El mercurio elemental tiene la mayor retención en el cerebro con niveles detectables presentes durante años después de la exposición. La vida media del mercurio elemental en adultos es de aproximadamente 60 días (rango: 35 a 90 días).
Las sales de mercurio inorgánico se encuentran en 2 estados de oxidación: mercurioso (Hg + 1) o mercúrico (Hg + 2). Las rutas comunes de exposición al mercurio inorgánico incluyen el tracto gastrointestinal (después de la ingestión oral) y la piel. Los estudios con voluntarios han demostrado que alrededor del 7% al 15% de una dosis ingerida de cloruro mercúrico se absorbe del tracto gastrointestinal. La absorción está, en parte, relacionada con la solubilidad en agua de este compuesto. Tiene un modo de distribución no uniforme secundario a una pobre solubilidad en lípidos.
La mayor acumulación de mercurio inorgánico se encuentra en los riñones. Los estudios en animales sugieren que las formas mercúricas tienen una alta afinidad por la metalotioneína en las células renales. En contraste, el metilmercurio tiene baja afinidad por la metalotioneína. La excreción de mercurio inorgánico, como con el mercurio orgánico, es principalmente a través de las heces.
Los compuestos orgánicos de mercurio son de gran interés hoy porque a menudo se encuentran en la cadena alimentaria y se han utilizado para inhibir el crecimiento bacteriano en medicamentos. El mercurio orgánico también se encuentra en fungicidas y escorrentías industriales. Como resultado, la exposición a estos materiales es común. Los mercuriales orgánicos se absorben más completamente del tracto gastrointestinal que las sales inorgánicas, en parte porque son más solubles en lípidos y porque se unen a los grupos sulfhidrilo. Más a menudo, los mercuriales orgánicos se absorben del tracto gastrointestinal formando un complejo con L-cisteína y cruzando las membranas celulares en el gran transportador de aminoácidos neutros. También son corrosivos, aunque menos corrosivos que las formas inorgánicas.
Los mercuriales orgánicos también atraviesan la barrera hematoencefálica y la placenta y penetran en los eritrocitos, atribuyéndose a síntomas neurológicos y efectos teratogénicos. El metilmercurio tiene una alta afinidad por los grupos sulfhidrilo, lo que explica su efecto sobre la disfunción enzimática. Una enzima que se inhibe es la colina acetil transferasa, que participa en el paso final de la producción de acetilcolina. Esta inhibición puede conducir a una deficiencia de acetilcolina, lo que contribuye a los signos y síntomas de la disfunción motora, como la enfermedad de Parkinson. La excreción de alquil mercurio ocurre principalmente en forma de heces (90%), secundaria a una circulación enterohepática significativa. La vida media biológica del metilmercurio es de aproximadamente 65 días.
Amalgama dental de mercurio
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En la década de 1830, se introdujo en los Estados Unidos un nuevo y revolucionario material de restauración dental llamado "amalgama". Esta amalgama se desarrolló en Inglaterra y Francia y contenía plata, estaño, cobre, zinc y mercurio (hasta un 50% de mercurio). Los empastes de amalgama no fueron aceptados abiertamente por la odontología organizada en Estados Unidos: en 1840, los miembros de la Sociedad Americana de Cirujanos Dentales debían firmar promesas de no usar empastes de mercurio. De hecho, varios dentistas de la ciudad de Nueva York fueron suspendidos de esta organización en 1848 por "mala práctica por usar empastes de mercurio". En 1859, se formó una nueva organización como resultado de la lucha interna por el uso de mercurio en odontología: la Asociación Dental Americana.
En 1988, la Agencia de Protección Ambiental declaró que la amalgama de mercurio dental era un material tóxico para ser depositado en sitios de desechos tóxicos. En 1990, la Organización Mundial de la Salud declaró que hay cero tolerancia al mercurio en humanos. Afirmaron además que la mayor fuente de contaminación por mercurio en todas las poblaciones era la amalgama dental. El mercurio comprende aproximadamente el 50% de un relleno de amalgama. Al masticar o comer alimentos calientes o ácidos, se desprenden vapores de mercurio y se liberan pequeñas partículas de mercurio en el cuerpo. Además, los vapores de mercurio se inhalan, mientras que las partículas son absorbidas por las raíces de los dientes, las membranas mucosas de la boca y las encías. El esófago y el revestimiento del estómago absorben directamente el mercurio en el sistema linfático y / o el torrente sanguíneo. La producción de mercurio puede intensificarse por la cantidad de rellenos y otras actividades, como masticar, rechinar los dientes y el consumo de líquidos calientes. También se sabe que el mercurio se libera durante la colocación, el reemplazo y la extracción de empastes de amalgama de mercurio dental.
En personas con rellenos de amalgama de mercurio, las mediciones del nivel de mercurio en la boca varían entre 20 y 400 mcg / m3. Tenga en cuenta que esta es una exposición continua. El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional establece el límite seguro de exposición ambiental al mercurio en 20 mcg / m3, pero esto supone una exposición semanal de 40 horas (la semana laboral) y que el mercurio involucrado está fuera del cuerpo. El límite permitido por la Agencia de Protección Ambiental para la exposición continua al mercurio es de 1 mcg / m3 pero, nuevamente, esto se basa en fuentes de mercurio fuera del cuerpo. Ninguna figura aborda la exposición de mercurio en la boca las 24 horas del día.
En 1984, la Asociación Dental Americana (ADA), sin proporcionar evidencia científica, afirmó que solo el 5% de la población de los Estados Unidos es reactiva a la exposición al mercurio, y que esta cifra es "insignificante". Mientras tanto, la ADA exige que los dentistas alerten a todo el personal dental sobre los riesgos potenciales de inhalar vapores de mercurio. La Agencia de Protección Ambiental (EPA) va más allá, instruyendo a los dentistas a tratar la amalgama de mercurio como un material tóxico mientras se manipula antes de la inserción y como desecho tóxico después de la extracción.
Desde que los dentistas comenzaron a instalar amalgamas en los dientes de sus pacientes, ha surgido un problema en cuanto a si el mercurio se liberaría y causaría problemas de salud (fisiopatológicos). En 1984, un grupo de dentistas conscientes formaron la Academia Internacional de Medicina Oral y Toxicología ( IAOMT ). Uno de sus objetivos era explorar científicamente la seguridad de las restauraciones de amalgama. Los miembros de la IAOMT han inspirado a muchos científicos médicos de renombre en universidades de todo el mundo a investigar los posibles efectos fisiopatológicos asociados con la fuga de mercurio de las restauraciones de amalgama. Hay que reconocer que hay un número creciente de estudios científicos que documentan los efectos fisiopatológicos asociados con el mercurio de amalgama.
El IAOMT ha desarrollado amplias recomendaciones de seguridad para la eliminación de empastes de amalgama de mercurio dental existentes. Las recomendaciones del protocolo IAOMT se renombraron oficialmente como Técnica de eliminación de amalgama de mercurio seguro ( SMART ), y los cursos de capacitación para que los dentistas de IAOMT se certifiquen en SMART ahora están disponibles. La IAOMT ha publicado una declaración de posición contra los empastes de amalgama de mercurio dental para médicos y odontólogos, estudiantes de odontología, pacientes de odontología y formuladores de políticas.
Existe otra fuente de mercurio en forma de timerosal (etilmercurio-tiosalicilato) que es 49.6% de etilmercurio en peso. Desarrollado por la compañía farmacéutica Eli Lilly en 1928, a lo largo de los años el timerosal se ha utilizado en una variedad de productos médicos, incluidos antisépticos tópicos, aerosoles nasales, gotas para los ojos, productos de inmunoglobulina y vacunas. La Hoja de Datos de Seguridad del Material (MSDS) de Eli Lilly para el timerosal reconoce que la exposición al timerosal en el útero y en los niños puede causar "retraso mental de leve a grave y deterioro motor grave de leve a grave". El MSDS de Sigma Aldrich enumera el aborto y la muerte fetal como posibles resultados de la exposición en el útero.
Después de una creciente preocupación y protesta por numerosos toxicólogos de que la cantidad de mercurio en el programa de vacunación infantil recomendado por los CDC excedió todos los límites máximos de seguridad nacionales y mundiales, la Academia Estadounidense de Pediatría y el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos pidieron la eliminación inmediata del timerosal. de todas las vacunas el 7 de julio de 1999. Hoy, sin embargo, varias vacunas todavía contienen timerosal, la más notable es la vacuna contra la gripe estacional. La mayoría, pero no todas, las vacunas contra la gripe todavía contienen timerosal. Además, muchas vacunas utilizadas en países del tercer mundo todavía contienen mercurio que excede las pautas de seguridad de EE. UU. Debido a su aplicación como conservante de vacunas, casi todos los humanos y animales (domésticos y de granja) que han sido inmunizados con vacunas que contienen timerosal han sido expuestos al etilmercurio.
Dependiendo de las vacunas administradas, a los seis meses de edad, los bebés nacidos hoy de madres que recibieron vacunas contra la gripe durante el embarazo podrían recibir hasta 71 mcg de etilmercurio en comparación con 187.5 mcg antes de los esfuerzos para disminuir la cantidad de timerosal en las vacunas infantiles. Además, las nuevas pautas de los CDC recomiendan que todos los niños de 2 a 5 años reciban una vacuna anual contra la influenza. Como resultado, la cantidad total de timerosal administrada a niños menores de 5 años es casi lo que era antes de 2000.
Los siguientes datos incluyen niveles de mercurio en partes por mil millones:
0.5 partes por billón (ppb) de mercurio = Mata células de neuroblastoma humano (Parran et al., Toxicol Sci 2005; 86: 132-140).
2 ppb de mercurio = límite de la EPA de EE. UU. Para el agua potable.
20 ppb de mercurio = estructura de membrana de neurita destruida (Leong et al., Neuroreport 2001; 12: 733-37).
200 ppb de mercurio = nivel en líquido que la EPA clasifica como desecho peligroso.
25,000 ppb de mercurio = Concentración de mercurio en la vacuna contra la hepatitis B, administrada al nacer en los EE. UU., De 1990 a 2001.
50,000 ppb Mercurio = Concentración de mercurio en viales multidosis de vacuna DTaP y Haemophilus B, administrados 4 veces cada uno en la década de 1990 a niños de 2, 4, 6, 12 y 18 meses de edad.
50,000 ppb Mercurio = Nivel actual de "conservante" mercurio en vacunas contra la gripe multidosis (94% del suministro), meningocócica y tétanos (7 y mayores). Esto se puede confirmar simplemente analizando los viales multidosis.
También puede encontrar más información sobre las vacunas que contienen cantidades significativas de timerosal en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos y en el sitio web del Instituto de Seguridad de Vacunas de la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg.
Para los niños, el timerosal es 50 veces más tóxico que el metilmercurio (MeHg). Las razones para esto incluyen:
El mercurio inyectado es más tóxico que el mercurio ingerido.
La barrera hematoencefálica en los bebés es mucho más permeable que los adultos. Sin una barrera hematoencefálica completa, el cerebro y la médula espinal de un bebé son vulnerables a la exposición.
El mercurio se acumula en las células del cerebro y el tejido nervioso. Una vez en las células nerviosas, el mercurio vuelve a la forma inorgánica y se une fuertemente. El mercurio puede permanecer durante años, como una cápsula de liberación prolongada, causando degeneración permanente y muerte de las células cerebrales.
Los bebés no producen bilis, que es necesaria para excretar mercurio.
El timerosal es un veneno, neurotoxina, carcinógeno y puede interrumpir el sistema inmunitario y el desarrollo normal de un bebé nonato o un niño. Los estudios muestran que el timerosal a dosis relativamente bajas causa apoptosis (muerte celular) en las células neuronales a través de la vía mitocondrial. Se necesitan esfuerzos continuos para encontrar un compuesto antimicrobiano y conservante para reemplazar el timerosal en vacunas, cosméticos y soluciones oftálmicas.
Timerosal
Tejidos objetivo
Básicamente, el mercurio puede viajar a cualquier parte del cuerpo y gravita especialmente hacia el sistema nervioso (central y periférico), los centros de apetito y dolor en el cerebro, las membranas celulares, los riñones, el hígado y el tejido glandular como la tiroides, los senos, la próstata y los ovarios. Otras áreas incluyen, entre otras, la mandíbula, los ojos, las orejas, los nervios craneales, el tejido conectivo (matriz extracelular), los huesos y la piel.
La cisteína, un aminoácido esencial, puede agotarse con el estrés crónico de la carga de metal. La cisteína se convierte en un factor fundamental para apoyar la desintoxicación y el intento del cuerpo de producir más GSH y metalotioneína. Curiosamente, la evidencia de estudios en animales indica claramente que la suplementación de cisteína a dosis altas puede aumentar el transporte
de Hg en el cerebro. Las ratas preñadas recibieron infusiones intravenosas de solución salina, L-cisteína,
L-leucina o GSH antes de la infusión de MeHg. Aunque la Hg corporal total fue similar para todos los grupos
de las crías y las madres, las concentraciones de Hg cerebral aumentaron significativamente en las madres y las crías que recibieron cisteína. En contraste, los niveles de Hg cerebral fueron más bajos para los animales que recibieron GSH intravenosa.
En estudios posteriores se demostró claramente que el mecanismo para el transporte de MeHg a través de la barrera hematoencefálica es el sistema de transporte de aminoácidos neutros grandes (LNAA), también conocido como el sistema L (que prefiere la leucina). Según estos estudios, se sugiere que dosis altas (por ejemplo, 500 mg tres veces al día) de cisteína (como L-cisteína o N-acetilcisteína) en un paciente con carga de metal pueden facilitar la redistribución de Hg de los tejidos y órganos de todo el cuerpo hacia el interior del cuerpo. cerebro, donde provoca sus insidiosos efectos neurotóxicos. Cabe señalar que la administración intravenosa de GSH tuvo efectos protectores sobre la acumulación de Hg en el cerebro, pero no se puede suponer que altas dosis de GSH administradas por vía oral tendrían el mismo efecto beneficioso, debido al potencial de hidrólisis de GSH en el tracto gastrointestinal.
La L-leucina inhibe el transporte del complejo MeHg-cisteína a través de la barrera hematoencefálica. Por lo tanto, parece prudente proporcionar pequeñas cantidades de cisteína junto con cantidades suficientes de leucina y los otros aminoácidos que compiten por el sistema de transporte de L-aminoácidos, incluyendo valina, isoleucina, fenilalanina, tirosina y triptófano. La proteína de suero, derivada de la leche, contiene aproximadamente 2.53.0% de cisteína / cistina y aproximadamente 22-25% de aminoácidos de cadena ramificada. Por lo tanto, un producto de proteína de suero de leche parcialmente hidrolizado de alta calidad proporciona una buena fuente de cisteína / cistina para apoyar la producción intracelular de GSH y la síntesis de metalotioneína, pero leucina adecuada para minimizar el transporte de metales en el SNC. La hidrólisis parcial de la proteína de suero produce aproximadamente 10% de di, tri y oligopéptidos. La baja temperatura, la hidrólisis enzimática parece ser el método preferido de producción. Es de destacar que se ha informado que la proteína de suero no desnaturalizada mejora la función inmune. Una alternativa a la proteína de suero podría ser proporcionar cantidades razonables de N-acetilcisteína (200-300 mg diarios) con una dieta de proteínas relativamente alta (cantidad y calidad). El punto importante aquí es que las dosis farmacológicas de cisteína / NAC, en el rango de 1500 mg diarios, tienen el potencial de exacerbar los efectos neurológicos adversos de los metales tóxicos.
La provisión de cisteína / cistina en una fuente completa y equilibrada de proteínas también proporcionará aminoácidos importantes que son precursores de los neurotransmisores. Los estudios celulares indican que la exposición a Hg afecta directamente la absorción y liberación de dopamina, noradrenalina y serotonina. Indirectamente, la carga de Hg puede estar asociada con el agotamiento o la pobre asimilación de aminoácidos específicos que son precursores de neurotransmisores. Por ejemplo, la taurina es un neurotransmisor derivado de la metionina / cisteína. Los grupos disponibles de estos aminoácidos sulfhidrilo pueden agotarse por el alto recambio de GSH inducido por el metal. La candidiasis / disbiosis persistente asociada con la carga de Hg puede comprometer la absorción de aminoácidos aromáticos como la fenilalanina / tirosina y el triptófano, que son precursores de la dopamina / norepinefrina y la serotonina, respectivamente.
La cisteína y el mercurio se traslocan a través de la barrera hematoencefálica
Mercurio es llamado el "gran enmascarado" debido a sus numerosos y variados efectos sintomáticos, tales como: desarrollo nervioso y físico anormal (fetal e infantil), anemia, anorexia, ansiedad, cambios en la sangre, ceguera, línea azul en las encías, cáncer, colitis. , depresión, dermatitis, dificultad para masticar y tragar, mareos, somnolencia, inestabilidad emocional, fatiga, fiebre, alucinaciones, dolor de cabeza, pérdida auditiva, hipertensión, encías inflamadas, insomnio, daño o insuficiencia renal, pérdida de apetito y sentido del olfato, pérdida de coordinación muscular, pérdida de memoria, sabor metálico en la boca, daño nervioso, entumecimiento, psicosis, salivación, estomatitis, temblores, discapacidad visual, vómitos, debilidad y pérdida de peso.
El mercurio afecta más comúnmente a los sistemas de órganos neurológicos, gastrointestinales y renales. Debido a que puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica, el Hg ejerce sus efectos tóxicos principalmente en el sistema nervioso central, pero otros estudios han demostrado efectos tóxicos en el sistema inmune. La mayoría de los toxicólogos que estudian los efectos del mercurio están de acuerdo con las siguientes seis categorías básicas de trastorno inducido por mercurio:
Neurológico
Manifestaciones emocionales (depresión, impulsos suicidas, irritabilidad, incapacidad para hacer frente) y síntomas motores (espasmos musculares, tics faciales, convulsiones, esclerosis múltiple)
Cardiovascular
Dolor torácico inespecífico, arritmias y miopatía cardíaca.
Trastornos de colágeno
Artritis, bursitis, enfermedades autoinmunes: esclerodermia y lupus eritematoso sistémico.
Trastornos inmunológicos.
Cáncer e inmunidad comprometida
Trastornos Alérgenos
Alergias en el aire, alergias alimentarias y reactores "universales". Una de las claves de los efectos del mercurio en la salud puede ser su capacidad para bloquear el funcionamiento de minerales como el selenio, el zinc, el manganeso y el yodo.
Compromiso endocrino
El sistema endocrino también se ve afectado por la carga de Hg. Al igual que el cadmio, Hg inhibe la conversión de tiroxina (T4) en T3 activa. Se ha sugerido que la inhibición inducida por metales de la enzima 5'deiodinasa está relacionada con efectos peroxidativos generales; sin embargo, la inhibición por Hg puede ser más específica. Se sabe que el Hg se une irreversiblemente y "desperdicia" selenio, y la 5'deiodinasa es una enzima dependiente de selenio. Por lo tanto, Hg puede inhibir la conversión de T4 a T3 al interferir con la disponibilidad de selenio.
Hg también puede interferir con el metabolismo de la progesterona sin afectar los niveles séricos de progesterona. Los estudios in vitro indican que Hg se une a un grupo sulfhidrilo libre en el receptor de progesterona y, por lo tanto, puede disminuir la unión de la progesterona y la respuesta celular.
Las interrupciones antes mencionadas inducidas por Hg en el metabolismo hormonal ciertamente podrían contribuir a la fatiga crónica, que es una de las características distintivas de la carga de Hg. Otro posible vínculo de la toxicidad del metal con la fatiga crónica es a través de la unión del metal al antioxidante que contiene sulfhidrilo, el ácido lipoico, lo que hace que el ácido lipoico no esté disponible por su papel vital en el ciclo del ácido tricarboxílico productor de energía (ácido cítrico, Krebs).
Prueba para
Toxicidad del mercurio
Durante mucho tiempo, la prueba de dedo a nariz fue parte del examen médico periódico de los trabajadores expuestos al mercurio, pero al disminuir el nivel de exposición hubo una necesidad de pruebas instrumentales que brinden valores numéricos para temblor, habilidad, coordinación y nervio. Velocidad de conducción.
Signos y síntomas
Nutrientes conocidos por ser protectores contra el mercurio
Aminoácidos que contienen azufre
(L-cisteína o N-acetilcisteína, glutatión IV), metilsufonil metano, L-leucina, glicina, cilantro, ciertas algas (laminaria, fucus, clorella), selenio, vitamina E y vitamina C, todos son antagonistas para la recaptación y retención de mercurio.
Protocolos para la desintoxicación de mercurio
Existen numerosas opiniones sobre cómo desintoxicarse (y con qué desintoxicarse) con respecto al mercurio. Algunos protocolos están bien pensados, mientras que otros no. Si bien el jurado aún no está en una desintoxicación de mercurio óptima, ¡la regla de oro es siempre ser cauteloso!
Lo siguiente puede servir como una guía básica para la desintoxicación del exceso de mercurio causado por la exposición crónica.
Antes de iniciar un programa de desintoxicación, se debe realizar un CBC con química, que incluye un panel de tiroides con lípidos. Además, se deben realizar elementos de sangre completa para evaluar el estado mineral y un aclaramiento de creatinina en orina cada 60 días cuando se usan agentes desintoxicantes sintéticos.
La administración de glicina y agentes sintéticos puede causar el agotamiento de elementos esenciales como zinc, hierro, calcio, magnesio, cobre y otros minerales traza. La mayor preocupación es la posible toxicidad renal que puede ocurrir cuando el cuerpo libera sus reservas de mercurio para su excreción a través de los riñones.
Es posible que las personas con enfermedad renal subyacente no puedan someterse a una terapia agresiva de desintoxicación de mercurio.
1. Primero, identifique las fuentes de mercurio en el ambiente (boca) del individuo y quítelas. Verifique las amalgamas de mercurio dental y remita al paciente a un dentista biológico que tenga el protocolo SMART certificado según lo descrito por la Academia Internacional de Medicina Oral y Toxicología ( IAOMT ).
2. Evaluar el análisis de elementos de células sanguíneas enteras para determinar la deficiencia de nutrientes minerales y suplementar adecuadamente; Repita cada 60 días.
3. Suplemento 200 mcg de selenio al día. No use selenio simultáneamente con DMSA. (Consulte las precauciones de DMSA).
4. Suplemento de vitamina C tamponada (fuente libre de maíz) a 2000 mg hasta 5000 mg diarios ajustándose a la tolerancia intestinal.
5. Suplemento de vitamina E a 400 a 800 UI diarias.
6. Suplemento de ácido alfa lipoico a 250 mg dos veces al día.
7. Las células de algas tienen una capacidad notable para absorber y acumular metales pesados de su entorno externo. Los principales utilizados para el exceso de metales tóxicos es Chlorella vulgaris, una microalga verde, y Laminaria japonica, una alga marrón. Chlorella y Laminaria japonica son quelantes, extraen metales tóxicos del cuerpo y transportadores, transportan metales desde almacenes más profundos hacia áreas de eliminación más fáciles. Ambos trabajan al unísono entre sí y pueden eliminar metales tóxicos del cuerpo a través de la excreción urinaria. Administre 1000 a 2000 mg de concentrado de Laminaria japonica (Modifilan) diariamente y 1000 a 2000 mg de Chlorella. Ajuste la dosis a la tolerancia intestinal; Puede tomarse por largos períodos de tiempo.
8. El cilantro funciona bien con algas para quelar o unir metales tóxicos. El problema con el cilantro tomado solo es que, aunque quela metales, no los elimina en la orina. Esto significa que pueden recircular para depositarse en otras partes del cuerpo. Por lo tanto, tomados con alga, los metales se eliminan más efectivamente en la orina.
9. Shilajit es una medicina tradicional antigua (tibetana y ayurvédica) y se le ha atribuido una serie de actividades farmacológicas y se ha utilizado durante siglos como rejuvenecedor y para tratar una serie de enfermedades. Es un desintoxicante efectivo de metales y contiene más de 60 minerales. La investigación científica moderna ha validado sistemáticamente una serie de propiedades del shilajit y ha demostrado que el shilajit es realmente una panacea. Es importante comprar el grado más alto de shilajit.
10. Los agentes quelantes que contienen tiol como el ácido 2,3-dimercaptosuccinico (DMSA, succímero) o el ácido 2,3-dimercapto-1-propano sulfónico (DMPS), que compiten con los grupos sulfhidrilo endógenos, se han utilizado para tratar la toxicidad por mercurio. . Uno de los agentes desintoxicantes más efectivos para el mercurio es DMPS, que generalmente se administra por vía intravenosa lenta o, a veces, por vía intramuscular, pero con algunas molestias. Los versados en terapia neural han inyectado DMPS en ganglios intoxicados con mercurio con excelentes resultados. El DMPS llega a la saliva, por lo tanto, no es apropiado para aquellos que todavía tienen rellenos de amalgama, a menos que se use solo como sustancia de prueba para las pruebas. DMPS también se puede dosificar por vía oral (ver información sobre DMPS). Administre L-glutatión reducido oral a dosis de 5 a 10 mg por KG de peso corporal en dosis divididas el día anterior a la desintoxicación con DMPS. La reducción de GSH mejora aún más la excreción urinaria de mercurio. No administre cisteína, N-acetilcisteína o glutatión simultáneamente con DMPS, DMSA o D-penicilamina. El resultado producirá la formación de disulfuro con una excreción reducida de mercurio. El glutatión está contraindicado en la deficiencia de insulina.
11. Indique al paciente que tome una cantidad adecuada de agua pura (el volumen de orina del adulto debe ser de aproximadamente 2 litros por día).
La intoxicación aguda por mercurio es una emergencia médica. Para exposición aguda, busque atención médica inmediata y llame a los Servicios de Control de Envenenamiento. Al igual que con todos los protocolos de desintoxicación, el tipo, la dosis y la duración de los agentes de desintoxicación siempre deben ser evaluados y administrados individualmente por un médico con licencia.
Referencias
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