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La glándula del timo consiste  de dos lóbulos, se ubica detrás del esternón por delante del corazón. En gran medida, la salud del timo determina la salud del sistema inmunológico. El timo es un órgano linfoide central donde los linfocitos inmaduros derivados de la médula ósea (un tipo de glóbulo blanco) se diferencian y se convierten en linfocitos T activos. Se les llama  Las células T porque maduran principalmente en el  glándula timo, aunque algunas también maduran en las amígdalas. linfocitos T,  o células T, juegan un papel central en  inmunidad mediada por células. El timo cambia de tamaño y función durante nuestro ciclo de vida. Es más grande y más activo en recién nacidos, lactantes y en los años previos a la adolescencia. Al principio de la adolescencia, el timo comienza a encogerse y el tejido del timo es reemplazado por tejido adiposo. Sin embargo, una pequeña cantidad de producción y educación de linfocitos T continúa a lo largo de la vida adulta. Los linfocitos constituyen aproximadamente del 20 al 40 por ciento del número total de blancos  sangre  células.  Los recuentos de linfocitos descienden cuando se suprime la médula ósea durante la quimioterapia citotóxica o la radioterapia.  Las células T también disminuyen cuando cae el recuento general de linfocitos.

 

El timo produce enzimas y hormonas  péptidos que juegan un papel importante en el desarrollo, maduración, diferenciación y activación de las células T. tímico  péptidos  incluyen la timpoetina, la timulina, la timosina y el factor humoral tímico, todos los cuales tienen actividades tanto centrales como periféricas.  Los estudios con péptidos tímicos han mostrado una variedad de efectos sobre el sistema inmunológico. Básicamente, los péptidos tímicos actúan como mensajeros químicos para  activar, regular y estabilizar el sistema inmunológico. En ensayos clínicos, los péptidos del timo fortalecen los efectos de los inmunomoduladores en la inmunodeficiencia, las enfermedades autoinmunes y las neoplasias malignas.

 

Hay dos grupos de productos de timo inyectables disponibles para su uso en el tratamiento:

  • Extractos purificados de glándulas timo animales (principalmente de ternera) que contienen péptidos (pTE)

  • Péptidos de la glándula del timo producidos sintéticamente (sTP)

 

Se ha demostrado que tanto los extractos de timo purificados inyectables (pTE) como los péptidos tímicos sintéticos (sTP) mejoran el sistema inmunológico de los pacientes con cáncer para ayudar a combatir el crecimiento de células tumorales y resistir las infecciones debido a la inmunosupresión inducida por la enfermedad y la terapia antineoplásica. Hay más de 40 factores diferentes en un extracto de timo purificado que imparten su eficacia terapéutica, pero no todos se han investigado adecuadamente. Por este motivo, no es aconsejable utilizar únicamente péptidos de timo individuales, sino el pTE completo o, en algunos casos, una combinación de ambos. También hay formas de extracto oral de timo (de fuentes bovinas) en cápsulas y tabletas que se venden como suplemento dietético.  

 

En general, se ha demostrado que pTE tiene las siguientes actividades biológicas:

  • modular la producción, maduración y activación de los linfocitos T y mejorar la función de los linfocitos B

  • aumentar el número y la función de los linfocitos T auxiliares/inductores (células T4)

  • aumentar la función del número de células T supresoras (células T8)

  • mejorar la respuesta inmunitaria a través de la mejora de la función de la médula ósea y proteger contra la supresión de la médula ósea por la quimioterapia y la radiación citotóxicas

  • prevenir infecciones secundarias debido a la inmunosupresión causada por la quimioterapia citotóxica y las intervenciones quirúrgicas

  • aumentar la tasa de respuesta de las terapias contra el cáncer a través de la mejora de la función de los linfocitos y los mecanismos de defensa biológicos

Los siguientes son artículos seleccionados sobre la terapia del timo y los péptidos tímicos.

Ba, DENIAN, et al.  Restauración de la depresión de células T y supresión de la presión arterial en ratas espontáneamente hipertensas (SHR) mediante injertos de timo o extractos de timo.  El Diario de Inmunología  128.3 (1982): 1211-1216.

Bach JF.
  Hormonas tímicas .  J Immunopharmacol. 1979;1(3):277-310. 

Balbi B, Valle MT, Oddera S y otros.
  La timomodulina aumenta la liberación del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos  y del factor de necrosis tumoral en  vitro.  Revista respiratoria europea. octubre de 1992; tomo 5, número 9, páginas 1097-1103.

 

Baxevanis, CN, Reclos, GJ, Pérez, S., Kokkinopoulos, D. y Papamichail, M. (1987). Efectos inmunorreguladores de los péptidos del timo de la fracción 5. I. La timosina α1 aumenta, mientras que la timosina β4 suprime la reacción de linfocitos mixtos autólogos y alogénicos humanos.  inmunofarmacología,  13(2), 133-141.


Bodey B, Bodey B Jr, Siegel SE, Kaiser HE.  Revisión de las hormonas tímicas en el diagnóstico y tratamiento del cáncer.  Int J
inmunofarmaco. 2000 abril; 22 (4): 261-73.

Bos, R.
  et al.  La expresión de un antígeno tumoral natural por parte de las células epiteliales tímicas altera el linfocito T CD4+ protector del tumor
repertorio.
  Cáncer Res.  sesenta y cinco,  6443–6449  (2005).

Cangemi, V.; Volpino, P.; D'Andrea, N.; Gentili, S.; Hipólito, F.; Piat. GRAMO.
  Efecto de la timoestimulina sobre la respuesta inmune en
pacientes neoplásicos sometidos a tratamiento quirúrgico.
  Panminerva Médica 1993, 35:218-23.

Cohen MH, Chrétien PB, Ihde DC, et al.
  Fracción V de timosina y quimioterapia combinada intensiva. Prolongando la supervivencia  de  pacientes  con  pequeña  celúla  pulmón  cáncer.  JAMA  1979;241:1813-5.


Fiocchi A, Borella E, Riva E, et al.  Ensayo clínico doble ciego para la evaluación de la eficacia terapéutica de un derivado del timo de ternera (timomodulina) en niños con infecciones respiratorias recurrentes.  timo  1986; 8:331-9.

 

Fiorilli M, Sirianni MC, Pandolfi F, Quinti I, Tosti U, Aiuti F, Goldstein G.  Mejora de la actividad asesina natural y de las células T después de la terapia con pentapéptido de timopoyetina en un paciente con inmunodeficiencia combinada severa.  Clin Exp Immunol. 1981 agosto; 45(2): 344-51.

garbin f,
  Eckert K,  Buttner P,  ropa c,  Czarnecki J,  maurer h.  La influencia de la preparación tímica thymex-L en deficientes  actividad antitumoral de monocitos de pacientes con melanoma in vitro.  Representante de Oncol.  1995 mayo; 2 (3): 469-72.

Goldstein AL, Thurman GB, Rossio JL, Costanzi JJ.
  Reconstitución inmunológica de pacientes con inmunodeficiencia primaria  enfermedades y cáncer después del tratamiento con timosina .  Proceso de trasplante 1977 marzo; 9 (1): 1141-4.

Goldstein AL. La conferencia de Gordon Wilson.
  La historia del desarrollo de la timosina: química, biología y clínica.
aplicaciones
  Asociación Trans Am Clin Climatol. 1977;88:79-94.

 

Hager, ED y D. Höhmann. "Compilación completa de estudios clínicos con péptidos tímicos en oncología".  AKTUELLE ONCOLOGIA  96 (1997): 176-182.


Incefy GS, Boumsell L, Kagan W, Goldstein G, Sousa MD, Smithwick E, O'Reilly R, Good RA.  Mejora de los linfocitos T  diferenciación in vitro por extractos tímicos y polipéptidos purificados en enfermedades de inmunodeficiencia combinada severa.  Asociación trans  Soy Médicos. 1975;88:135-45.

Incefy GS, O'Reilly RJ, Kapoor N, Iwata T, Good RA.
  Diferenciación in vitro de precursores de células T de médula humana por tímico
factores
  en  severo  conjunto  inmunodeficiencia.  Trasplante. 1981 octubre; 32 (4): 299-305.

Kouttab, Nuevo México; Prada, M.; Cazola, P.
  Timomodulina: propiedades biológicas y aplicaciones clínicas.  Oncología Médica. & Tumor Pharmacother. 1989, 6:5.

Lantero S, Oddera S, Silvestri M, Ottolini V, Sacco O y Rossi GA. División de Neumología, Instituto G. Gaslini, Génova, Italia.

La timomodulina mejora las actividades fagocíticas y de destrucción intracelular de los leucocitos polimorfonucleares sin aumentar la liberación  de factores quimiotácticos.  Arco Monaldi. Enfermedad del pecho. 1993; tomo 48, número 1, páginas 29-33.

Liberati AM, Ballatori E, Fizzotti M, et al.
  Un ensayo aleatorizado para evaluar las propiedades inmunorreparadoras de la timoestimulina en
pacientes con enfermedad de Hodgkin en remisión completa.
  Cancer Immunol.Immunother. 1988;26(1):87-93.

Low TL, Thurman GB, Chincarini C, McClure JE, Marshall GD, Hu SK, Goldstein AL.
  Estado actual de la investigación sobre la timosina:  evidencia de la existencia de una familia de factores tímicos que controlan la maduración de las células T.  Ann NY Acad Sci. 1979; 332:33-48.

Macchiarini P, Danesi R, Del Tacca M, Angeletti CA.
  Efectos de la timoestimulina sobre la toxicidad inducida por quimioterapia y la supervivencia a largo plazo en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas.  Res contra el cáncer  1989;9:193-6.

 

Mayer, Gerd, K. Pohlmeyer, Alexander Caliebe, Edgar Heimueller, Bert Behnke, Garnet Steimann, Claudia Lange y Josef Beuth. "Los péptidos tímicos de bajo peso molecular estimulan las células dendríticas de la sangre humana".  Investigación contra el cáncer  20, núm. 5A (2000): 2873-2883.

Morozov, VG y V. Kh Khavinson. "Péptidos tímicos naturales y sintéticos como terapia para la disfunción inmune".  revista internacional de inmunofarmacologia  19, núm. 9-10 (1997): 501-505.
 

Mutchnick, Milton G., Henry D. Appelman, HT Chung, Emma Aragona, Tej P. Gupta, Glen D. Cummings, Jeanne G. Waggoner, Jay H. Hoofnagle y David A. Shafritz. " Tratamiento con timosina de la hepatitis B crónica: un ensayo piloto controlado con placebo".  hepatología  14, núm. 3 (1991): 409-415.

Naylor, Paul H. y Milton G. Mutchnick.  Péptidos derivados del timo en el tratamiento de la hepatitis crónica viral.  Enfermedades Digestivas  14.6 (1996): 362-370.

 

Novoseletskaya, AV, NM Kiseleva, IV Zimina, OV Belova, AN Inozemtsev, V. Ya Arion y VI Sergienko. "Efecto protector contra el estrés de los péptidos tímicos".  Boletín de biología y medicina experimental.  158, núm. 6 (2015): 753.

Lunin, Sergey M. y Elena G. Novoselova. "Hormonas del timo como posibles agentes antiinflamatorios".  Opinión de expertos sobre dianas terapéuticas  14, núm. 8 (2010): 775-786.

Reggiani, Paula C., Gustavo R. Morel, Gloria M. Cónsole, Claudio G. Barbeito, Silvia S. Rodríguez, Oscar A. Brown, María José Bellini, Jean-Marie Pléau, Mireille Dardenne y Rodolfo G. Goya. "El eje timo-neuroendocrino: fisiología, biología molecular y potencial terapéutico del péptido tímico timulina".  Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York  1153 (2009): 98.

C Reggiani, Paula, Jose I Schwerdt, Gloria M Console, Eduardo A Roggero, Mireille Dardenne, and Rodolfo G Goya. "Fisiología y potencial terapéutico del péptido tímico timulina".  Diseño farmacéutico actual  20, núm. 29 (2014): 4690-4696.

Schulof, Richard S. y Stephen Davis. "Hormonas peptídicas tímicas: propiedades básicas y aplicaciones clínicas en el cáncer".  Revisiones críticas en oncología/hematología  3, núm. 4 (1985): 309-376.

Skotnicki, AB  Aplicación terapéutica del extracto de timo de ternera TFX.  Oncología Médica. & Tumor Pharmacother. 1989, 6:31.

Sztein, Marcelo B., Susana A. Serrate y Allan L. Goldstein. "Modulación de la expresión del receptor de interleucina 2 en linfocitos humanos normales por hormonas tímicas".  procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias  83, núm. 16 (1986): 6107-6111.


Terrizzi A, Di Somma C, Dato D, Sandri MT, Cazzola P, and Berti Riboli E.  La timomodulina previene el postoperatorio
inmunodepresión
  Medido  por  significa  de  piel  pruebas  Revista Internacional de Inmunoterapia. 1988; volumen 4, número 3, páginas  193-198.

Twomey, JJ y Kouttab, NNL
  Inducción fenotípica seleccionada de linfocitos nulos de ratones con agentes tímicos y no tímicos.  Inmunidad Celular 1982, 72:186.

Vuckovic-Dekić LJ1,
  susnjar s,  Stanojević-Bakić N,  rajner l,  Frim O.  La actividad protectora de Thymex L contra
Inmunodepresión celular inducida por radioterapia en pacientes con cáncer de pulmón.
  Neoplasma.  1992;39(3):171-6.

Wolf E, Milazzo S, Boehm K, Zwahlen M, Horneber M.
  Péptidos tímicos para el tratamiento de pacientes con cáncer .  Sistema de base de datos Cochrane  Rev. 2011 16 de febrero; (2):CD003993. Epub 2011 16 de febrero.

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